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为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），现予公布，并自公布之日起施行。
特此通告。
附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）
国家药监局
2023年7月20日
国家药品监督管理局2023年第33号通告.doc
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来源：NMPA
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